Merkmale des Down-Syndroms

Down-Syndrom ist eine der häufigsten Chromosomenstörungen mit geistiger Retardierung und Missbildungen bei einem Neugeborenen verbunden. Ein Vorhandensein eines zusätzlichen 21. Chromosom ist die Hauptursache des Down-Syndroms. Diese genetische Abnormalität auftritt, so oft wie 1 in jedem 800-1000 Geburten. Im Allgemeinen ist eine körperliche und geistige Entwicklung langsamer bei Personen mit Down-Syndrom als eine normal wachsenden Kindes. Menschen mit Down-Syndrom können auch andere gesundheitliche Probleme wie Demenz, Herzkrankheiten, Hören und Probleme mit den Augen, der Schilddrüse, Darm und Skelett. Die Möglichkeit, ein Kind mit Down-Syndrom erhöht bei Frauen mit späten Schwangerschaften.

Ursachen des Down-Syndroms

Normalerweise übernimmt ein Baby genetische Information in Form von 23 Chromosomen von der Mutter und 23 vom Vater. Aber in den meisten Fällen von Down-Syndrom, bekommt ein Baby 47 Chromosomen, dh ein zusätzliches Chromosom. Diese zusätzliche genetische Material bewirkt, dass die physische und kognitive Verzögerungen im Zusammenhang mit Down-Syndrom. Frauen mit dem Alter von 35 Jahren oder mehr sind mit dem höheren Risiko, ein Kind mit Down-Syndrom.

physikalischen Eigenschaften von Down-Syndrom

Die Anzeichen und Symptome des Down-Syndroms kann von Kind zu Kind unterschiedlich. Einige haben schwere Symptome, während andere milde Symptome auftreten. Es gibt etwa 100 identifizierten Merkmale des Down-Syndroms. Einige der am häufigsten Gesichtsmerkmale des Down-Syndroms sind eine flache Gesichtsprofil, eine breite Stirn, einen kurzen Hals ein nach oben schräg zum Auge, ein schmaler Schlitz für die Augen, weiße Flecken in der Iris des Auges, von denen bekannt ist Als Brushfield Flecken und ungewöhnlich geformte Ohren. Sie haben einen kleinen, Depression in der Nähe der Nase mit leicht abgeflacht Brücke über. Mund ist klein mit leicht hervorstehenden Zunge. Ihre Arme und Beine sind kurz mit kurzen Fingern und Zehen, mit einem kleinen Finger nach innen gekrümmt. Es ist eine horizontale, tiefe Falte in der Handfläche der Hand. Es gibt einen großen Raum zwischen der ersten und der zweiten Zehe.

Kinder mit Down-Syndrom haben eine schlechte Muskeltonus, die als Hypotonie bekannt ist. Ihre Muskeln fehlt die normalen Ton. Ihre Gelenke zeigen hyperflexibility dh einer übermäßigen Fähigkeit zur Verlängerung der Gelenke. Sie leiden auch unter schwachen Reflexe und Lernschwierigkeiten.

medizinischen Eigenschaften von Down-Syndrom

Zusammen mit diesen physikalischen Eigenschaften können Kinder mit Down-Syndrom haben ein breites Spektrum von gesundheitlichen Problemen mit dieser Erkrankung verbunden. Einige der häufigsten medizinischen Eigenschaften des Down-Syndroms sind angeborene Herzfehler, Magen-Darm-Erkrankungen, Atemwegserkrankungen, Leukämie im Kindesalter und erhöhte Anfälligkeit für Infektionen. Herzfehler sind eine der schwersten medizinischen Merkmale des Down-Syndroms. Kinder mit Down-Syndrom leiden progressive Herzprobleme. Atrioventrikulärer Septumdefekt ist die häufigste angeborene Herzfehler. Medikamente und lebenslanges Herz folgenden sind bei Kindern mit Down-Syndrom häufig. In einigen Fällen wird eine Herzoperation angedeutet. Kinder mit Down-Syndrom haben ein Immunsystem unterdrückt. Infolgedessen sind sie zu einem höheren Risiko von Infektionen. Einige Erkrankungen der Atemwege wie häufige Schnupfen, Husten und Grippe-Virus sind gemeinsam mit diesen Kindern.

Andere medizinische Probleme mit Down-Syndrom assoziiert sind Seh-und Hörvermögen, Epilepsie, Hautkrankheiten, Magen-Darm-Probleme und Probleme mit der Schilddrüse. Kinder mit Down-Syndrom haben oft eine starke Tendenz zur Fettleibigkeit zu entwickeln. Sie können von Hypothyreose, Hyperthyreose und einem Mangel an Wachstumshormon zu leiden. Kleinkinder mit Down-Syndrom haben eine sehr weiche Haut. Als sie älter werden, wird ihre Haut rauh und trocken. Die atopische Dermatitis oder atopisches Ekzem ist die wichtigste Hautproblem bei Kindern mit Down-Syndrom gefunden. Sie leiden auch unter einigen Magen-Darm-Erkrankungen einschließlich der anatomischen Anomalien wie ringförmigen Bauchspeicheldrüse, aganglionären Megakolon, Analatresie und funktionelle Erkrankungen wie Ösophagus-Motilitätsstörungen, Magen-und Speiseröhrenkrebs Reflux und Malabsorption. Diese Kinder sind mit dem größeren Risiko der Entwicklung von Alzheimer-Krankheit zu.